蛋白质指出了儿童Medulloblastoma的精确治疗方法
据报道，该研究是第一个创建新工作流程的新抗原鉴定，该鉴定包括遗传测序和蛋白质鉴定，以造成儿童Medulloblastoma的个性化治疗。
改善人工智能驱动诊断需要考虑现实生活因素
人工智能已经为改善诊断做出了贡献，但工具需要更好地考虑各种因素，如优先对病人进行快速诊断，以及患者的肤色和种族等特征，然后才能发挥其真正的潜力。
精确科学，杰弗逊健康合作早期多癌症检测测试
对于这项合作，杰弗逊将组织一个基于系统的学习社区，以衡量MCED测试项目对人口健康的影响。
来自20万英国Biobank参与者的基因组数据可供研究人员使用
英国生物样本库通过其新推出的研究分析平台发布了20万名参与者的全基因组序列。这种基于云的平台允许研究人员安全而大众化地访问参与者的数据。
Illumina基因联盟启动1.2亿美元的全球基因健康计划
该项目将寻求为世界各地成千上万的患者提供全基因组测序服务，重点关注需要的领域。Illumina超过三分之一的资助将用于非洲的患者。
年轻的癌症患者具有不同的分子曲线
与具有相同癌症的年龄相比，50岁或以下人士的分子和肿瘤谱表现出显着的差异，在考虑治疗方案时，应考虑表明年龄。
测序改善了100,000个基因组项目的罕见疾病DX-Insights
作为100,000个基因组项目的一部分进行的试验研究表明，25％的参与者在全基因组测序后获得了新的稀有疾病诊断，其中14％使用常规遗传测试错过了。
![史诗科学今天表示，它的液体活检血液试验在一项研究中显示，它可以帮助医生选择可能从辉瑞前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 开始前称为BIND-014的辉瑞预定治疗候选者的前列腺癌患者治疗。[来源：©Alex Tihonov / Fotolia]](http://www.nettiduo.com/wp-content/uploads/2019/01/1907-218x150.jpeg "Circulating Tumor Cells Help Detect Prostate Cancer Patients’ Resistance to Docetaxel")
循环肿瘤细胞有助于检测前列腺癌患者对多西他赛的耐药性
在对多西紫杉醇反应较低的患者中，他们的癌症更有可能在3个月内复发或进展，值得注意的是，如果在患者第一次服用多西紫杉醇之前，每7.5毫升血液中检测到超过6个CTCs，他们更有可能在18个月内死亡。
向Biobank参与者返回基因组调查结果通知无法识别的疾病风险
对Massachusetts General Briitgam Biobank的参与者进行遗传测试结果将遗传测试结果归还遗传测试结果表明，这是一个有用的实践，向重要的少数提供重要的医疗信息，并且也具有成本效益。
拜耳，Life Raft集团合作以改善GIST患者的CGP
胃肠间质瘤是一种软组织肉瘤——在结缔组织或支持组织中发展的癌症——在美国每年估计影响3000到5000人。一种可以驱动GIST生长和传播的基因改变是NTRK基因融合。目前美国已经批准了由NTRK基因融合驱动的GIST治疗方法
